Самые страшные люди с рождения. Люди с самыми шокирующими физическими аномалиями

И сегодня люди рождаются на свет с аномалиями и болеют самыми страшными болезнями, а также видоизменяют свое тело до неузнаваемости.

Однако сегодняшние уродства и мутации - просто детская игра по сравнению с тем, что было раньше, если судить по фотографиям! Встречайте - в этом посте вас ждет настоящая Кунсткамера.

1. Близнецы, которые доказывают, что люди не могут быть "слишком близки"

Чанг и Энг Банкеры были сиамскими близнецами, родившимися в 1811 году. Они гастролировали с цирком Барнума и завоевали всемирную известность, занимались возделыванием огородов, женились на двух женщинах-сестрах, и у них был 21 ребенок. Да-да, это не шутка. 21.

2. Он слишком рано родился

Этот мужчина страдал болезнью фон Реклингхаузена, или нейрофиброматозом - расстройством, при котором на ваших нервах появляются множество опухолей. Что самое ужасное в этой болезни? То, что, если родитель заболел, его ребенок унаследует этот недуг с вероятностью 50%.






4. Посмотрите вверх. Нет, ДЕЙСТВИТЕЛЬНО вверх.

Знакомьтесь - Джон Аасен, один из самых высоких людей в мире. Он ездил с гастролями по всему миру и даже играл в кино! Ростом он был около 215 см.





5. Это были самые долгие шесть лет...

Мадам Диманш - француженка, у которой на лбу рос рог в течение целых 6 лет. В конце концов рог был удален французским хирургом.

6. Похоже, у него очень болит голова...

Это изображение из французского журнала 1821 года.





7. Думаете, у вас спина болит?

Сейчас есть разные способы зафиксировать позвоночник, который начал искривляться. Раньше таких способов не было, и позвоночник мог изгибаться почти до состояния знака вопроса.

8. К сожалению, это расстройство существует и сегодня

Эктродактилия - это врожденный дефект, в результате которого происходит недоразвитие одного или нескольких пальцев, и руки или ноги развиваются в форме клешни. Людей с такими "клешнями" называли "лобстерами"...






9. Поезда очень опасны!

Особенно опасными они были в прошлом до появления ряда правил. Это Джей Макнайт, которому пришлось пережить все эти ампутации в результате роковой "встречи" с поездом.






10. Так много ног - и такое большое сердце!

Джордж Липперт, человек с тремя ногами и двумя сердцами, был американским актером в 1800-х гг.






11. А этот мужчина страдал от слоновой болезни. По-настоящему страдал.

Слоновая болезнь - это редкая болезнь, при которой увеличиваются отдельные части тела. Например, этот мужчина умолял об ампутации ног. Особенно эта болезнь распространена в тропических регионах Азии и Африки.

12. Знакомьтесь - Бланш Дюма

Французская куртизанка родилась с тремя ногами, четырьмя грудями и двумя влагалищами. По слухам, она встречалась с мужчиной с тремя ногами и двумя пенисами!






13. Печальная реальность циклопии

Многие думают, что циклопы - греческий миф, но на самом деле циклопия существует и в реальности - у детей, у которых два глаза срастаются в один. К сожалению, в большинстве случаев это состояние летально.

14. Люди действительно делали ЭТО сами с собой

Именно до такой длины отращивали ногти в Древнем Китае, чтобы продемонстрировать свой высокий статус и благосостояние.

5. И, наконец: теперь вы убедитесь в пользе безопасного секса раз и навсегда

Он умер от сифилиса. Это правда сифилис. Ужасно, не так ли? Берегите себя.

Жестко

ВНИМАНЕИЕ НЕ ДЛЯ СЛАБОНЕРВНЫХ! НЕ ДОПУСКАЙТЕ ДЕТЕЙ К ПРОСМОТРУ!
Спустя более 30 лет после окончания военных действий во Вьетнаме отношения между Ханоем и Вашингтоном остаются по-прежнему натянутыми. Причина - использование Америкой химического оружия, вещества "Эйджент Орандж" (Agent Orange).

Эта война закончилась 30 апреля 1975 года, но её проклятье сказывается и на втором, и на третьем поколении жителей Вьетнама.

В 60-е и 70-е годы американцы, стремясь обнаружить укрытия Вьетконга, распыляли с самолётов "Эйджент Орандж". Главный компонент "Эйджент Орандж" - яд «номер 1» - диоксин.

Диоксин - обобщающее название целой группы хлорорганических веществ довольно специфического строения. Всего диоксинов около восьми десятков. Наиболее распространенный на "языке химиков" обозначается аббревиатурой ТХДД. Пожалуй, он же и самый опасный, так как в 67 тысяч раз ядовитее цианистого калия. Он может стать сильным иммунодепрессантом, как вирус СПИД. Может вызывать серьезные онкологические заболевания.

Во время войны США распылили над территорией Вьетнама около 80 миллионов литров «Эйджент Орандж"…

45 миллионов литров тайно распыляли над южными частями страны, недалеко от камбоджийской границы.

Вьетнамцам приходилось неделями сидеть в укрытиях из-за американских бомбежек. Когда они выходили наружу, деревья вокруг были уже без листьев.

"Эйджент Орандж" оказывала и оказывает пагубное влияние и на генофонд населения этих регионов.

Сильнодействующий дефолиант повинен в том, что в районах, где распылялся этот ядовитый химикат, у людей наблюдается повышенный уровень врожденных дефектов.

До сих пор во Вьетнаме на свет появляются дети с разного рода врождёнными уродствами, физическими и умственными. Многие из них входят в группу повышенного риска онкологических заболеваний.

Особенно много инвалидов в отдалённых деревнях в долине реки Меконг.

Во Вьетнаме насчитывается примерно 4,8 миллиона жертв этого отравляющего вещества, в том числе, три миллиона непосредственно пострадавших от так называемого "оранжевого дождя".

Зарегистрировано еще большое число людей, которые стали инвалидами из-за того, что их родители, дедушки и бабушки, подверглись диоксиновой обработке.

В конце 1990-х канадские исследователи взяли пробы почвы, воды, и обитающих в ней рыб и уток, а также образцы человеческих тканей.

Они обнаружили, что в зараженных областях концентрация диоксинов в почве превышала норму в 13 раз, а в жировых тканях человеческого организма - в 20 раз.

Японские ученые, которые занимались сравнением зараженных и незараженных территорий, обнаружили, что в зараженных областях в три раза выше риск рождения детей с расщелиной неба, так называемой волчьей пастью...

Или с лишними пальцами на руках и ногах.

Кроме того, у детей, рожденных в этих местах, в восемь раз чаще встречается пупочная грыжа …

…и в три раза чаще врожденные умственные отклонения.

Распыление химикатов над Вьетнамом прекратилось в 1971 году по требованиям общественности, но к тому времени уже было совершено 6000 вылетов.

Нгуен Тронг Нхан, представитель вьетнамской ассоциации жертв Agent Orange и бывший президент вьетнамского Красного Креста, считает использование этого вещества военным преступлением.

"Мы пытаемся помочь тем, кто пострадал от этого вещества и содержащихся в нем диоксинов, но возможности нашего правительства ограничены", - признается он.

В 2004 году активисты ассоциации обратились в американский суд на компании-производители химиката. Истцы добивались от химических компаний возмещения ущерба здоровью людей и экологии страны.

Размер денежных компенсаций в случае судебной победы мог составить несколько миллиардов долларов.

К сожалению, не все люди на планете обладают привлекательной внешностью. Некоторые страдают от неизлечимых болезней, некоторые стали жертвами аварий или других происшествий. Но есть и те, кто сознательно уродует себя, руководствуюсь желанием быть не такими, как все. Они отдают огромные суммы, чтобы изуродовать свое тело и стать при этом самыми счастливыми. В нашем обзоре 7 необычных людей, которых занесли в рейтинг самых некрасивых людей планеты.

Зомби-бой


Рик Генест или зомби-бой

Рик Генест приобрел популярность и звание одного из самых страшных людей планеты благодаря своей неординарной внешности, а, точнее, татуировкам, которые покрывают его лицо. В первую очередь на себя обращают внимание ненастоящие зубы как у скелета (на положенном им месте), темные круги под глазами и черный нос с колечком, которое делает вид парня еще более грозным. Наверное, Рик часто слышит испуганные крики прохожих.

Женщина-пирсинг


Элайн Дэвидсон - женщина-пирсинг

Заслуженное лидерство в этой номинации принадлежит бразильянке Элайн Дэвидсон. Она является женщиной с самым большим количеством пирсинга: на ее теле более 9 тысяч проколов общая масса которых составляет более трех килограмм. Сейчас Эдейн проживает в Эдинбурге вместе со своим мужем, у которого, кстати, ни одного прокола на теле. Супруги счастливы вместе.

Человек-ящерица


Эрик Спраге - человек-ящирица

Эрик Спраге? первый человек в мире, сделавший свой язык змеиным, разрезав его кончик пополам и день за днем растягивал половинки в стороны, чтобы они не срослись. Почти все его тело украшено татуировками зеленого цвета, которые имитируют чешую ящерицы. А наточенные зубы дополняют картину.

Женщина-вампир


Мари Хосе Кристерна или женщина-вампир

Мексиканка Мари Хосе Кристерна очень популярна на родине. Благодаря своей нестандартной внешности, она получила прозвище «Женщина-вампир». Дело в том, что Мари нарастила клыки на всех зубах, затем вшила в лоб имитирующие рога импланты, покрыла татуировками и проколами большую часть тела, включая лицо. В добавок женщина любит надевать цветные линзы, что делает ее внешность еще более выразительной.

Женщина-иллюстрация


Юлию Гнусе прозвали женщиной-иллюстрацией

Но есть те, кто попал в список самых некрасивых людей планеты не по своей воле. Так, например, Юлия Гнусе признана женщиной с самым большим количеством татуировок в мире. А все из-за того, что девушка с детства страдает неизлечимым заболеванием кожи – порфирией. Именно это вынудило Юлию в течении 10 лет покрывать свое тело татуировками. Некоторые сравнивают девушку с расписной посудой или матрешкой.

Самая страшная женщина планеты


Лиззи Веласкес официально признана самой некрасивой женщиной планеты

Лиззи Веласкес, тоже не по своей воле, была признана СМИ самой страшной девушкой в мире. Всему виной редкое сочетание двух болезней - синдрома Марфана и липодистрофии, из-за которых ее организм потерял способность формировать подкожный жир. По этой же причине девушка не видит на один глаз. Но, тем не менее, это не помешало ей вести более-менее нормальный образ жизни. Сегодня Лиззи – мотивационный оратор. Она ездит по миру с семинарами и пишет вдохновляющие книги.

Человек без лица

Джейсону Шечтерли врачи в буквальном смысле удалили лицо

Есть еще один человек, который, благодаря СМИ, получил звание самого некрасивого мужчины планеты. Офицер полиции в отставке Джейсон Шечтерли, находясь на службе, попал в страшную аварию: в машину стража порядка врезалось такси. Удар был такой силы, что автомобиль сразу же загорелся. Полицейского вытащили не сразу. Как следствие – ожоги четвертой степени. Врачам, для того, чтобы спасти жизнь Джейсону, пришлось в буквальном смысле удалить его лицо. Именно это происшествие дало повод газете Weekly World News занести полицейского в список самых некрасивых людей планеты.

Вы чем-то недовольны в своей внешности? Только взгляните на этих людей, и вы вмиг позабудете о каких-то несуществующих изъянах собственного тела. Сегодня мы поговорим о тех, которых в современном обществе принято называть фриками.

1. Семья Улас

В провинции Хатай, что в Турции, живет семья Улас. Из 19-ти ее членов пять братьев и сестер передвигаются на четвереньках. Ученые пришли к выводу, что все они страдают от инвалидности редкого вида. Они не могут овладеть прямохождением просто потому, что им не хватает равновесия и устойчивости. Интересно, что ученые до сих пор не могут дать точного объяснения, почему так происходит. Профессор Николас Хамфри отмечает, что это яркий пример странного нарушения человеческого развития. Мало того, некоторые ученые считают, что проблема семьи – доказательство того, что люди могут деволюционировать, а другие придерживаются мнения, что бедолаги страдают от какого-то наследственного заболевания, например, синдрома Юнера Тана или гипоплазии мозжечка.

2. Семья Асевес

Еще это мексиканское семейство называют самым волосатым в мире. Все его члены страдают редким заболеванием – врожденным гипертрихозом. Люди с такой генетической мутацией имеют лишний фрагмент ДНК, который влияет на соседние гены, отвечающие за рост волос. Эта патология проявляется в том, что не только все тело, но и лицо становится волосатым. В семье Асевес около 30 человек - и женщины, и мужчины - страдают от этого заболевания. Сложно представить, сколько издевательств со стороны общества выпало на судьбу этих несчастных людей…

3. Хосе Местре

Лицо этого бедолаги из Португалии «проглотила» опухоль, вес которой достиг 5 кг. Мало того, он 40 лет жил с ней. А все началось с того, что Местре родился с сосудистой мальформацией, также называемой гемангиомой. Она бесконтрольно разрасталась до 14 лет. Такого рода опухоли, как правило, увеличиваются в период полового созревания и искажают все черты лица. Простой прием пищи стоил Хосе кровотечений на языке и деснах. Опухоль буквально поглощала его лицо и полностью разрушила левый глаз. На сегодняшний день мужчина перенес ряд операций. Пока его лицо выглядит так, словно оно покрыто ожогами. Но, несмотря на это, Хосе вне себя от счастья, что наконец-то избавился от злосчастной опухоли.

4. Неизвестный с рогом

Нередко мы шутим на тему того, что у кого-то там выросли рога, но даже не догадываемся, что в мире есть люди, у которых они выросли на самом деле. Оказывается, кожный рог – редкое заболевание, образованное из роговых клеток. На сегодня точной причины образования кожного рога не названо. Спровоцировать развитие подобного процесса могут как внутренние (эндокринная патология, опухоли, вирусная инфекция), так и внешние (ультрафиолет, травма) факторы. К счастью, от этого можно избавиться при помощи хирургического вмешательства.

5. Бри Уолкер

Американская телеведущая из Лос-Анджелеса живет с врожденным пороком под названием эктродактилия ("клешнеобразная кисть"). Порок заключается в недоразвитии одного или нескольких пальцев на кистях или стопах.

Личность этого молодого человека способна вдохновить многих. Он - тот, кто сумел превратить свою редкую болезнь и необычное телосложение в спецэффект, в то, что принесет ему славу и финансовую независимость. Будучи ростом 2 м и весом чуть больше 50 кг – испанский актер Хавьер получил немало инопланетных, хоррорных ролей. Еще в 6 лет Ботету диагностировали синдром Марфана, редкую генетическую патологию, которая сопровождается удлинением пальцев и конечностей, а также высоким ростом в сочетании с экстремальной худобой. Сейчас его можно увидеть в «Багровом пике» (там он сыграл призраков), в «Маме» (Хавьер в роли главной героини), «Заклятье 2» (Горбун) и многих других кинолентах.

7. Петеро Бьякатонда

Этот мальчик родом из африканской деревни, что в Уганде. Он страдает от генетического заболевания – синдрома Крузона, который приводит к ненормальному сращиванию костей черепа и лица. При синдроме Крузона кости черепа и лица срастаются слишком рано, и череп затем вынужден расти в направлении оставшихся открытыми швов. Это приводит к аномальной форме головы, лица и зубов. Обычно это заболевание лечится на протяжении нескольких месяцев после рождения, но 13-летний малыш жил в изоляции и это еще чудо, что он остался в живых. На сегодняшний день он проходит курс лечения. Уже сделаны основные операции, благодаря которым голова парня имеет привычную для всех людей форму.

9. Гарри Истлек

При жизни этот мужчина был прозван «каменным человеком». Он страдал оссифицирующей фибродисплазией, очень редким заболеванием, которое характеризуется превращением соединительной ткани в кости. Истлек скончался в возрасте сорока с лишним лет, перед этим он завещал свой скелет Музею медицинской истории Мюттера (Филадельфия, США).

В 2013 году, в возрасте 62 лет от сердечного приступа умер Пол Карасон, известный на весь мир как «синий человек» или «Папа Смурф». А причиной его редкого заболевания стало… обычное самолечение. Американец в домашних условиях пытался бороться с дерматитом, который лечил около 10 лет при помощи коллоидного серебра. После 1999 года в США были запрещены лекарства на его основе. Оказывается, при приеме серебра вовнутрь велика вероятность возникновения аргироза, заболевания, характеризующегося необратимой пигментацией кожи. Синяя кожа мешала Карасону жить, и он переезжал из штата в штат (ему пришлось уехать из родной Калифорнии во многом из-за любопытных взглядов, которые бросали на него местные жители и туристы), искал врачей и понимания, ходил на разнообразные ток-шоу, рассказывал о себе, много курил.

11. Деде Косвара

«Человек-дерево», индонезиец Деде Косвара страдал редкой болезнью – его иммунитет не был в состоянии бороться с ростом бородавок. Его руки и ноги напоминали корни деревьев, а все в результате мутировавшего вируса папилломы, с которым наука так и не смогла справиться. Этот вирус не заразен, но от Деде ушла жена, забрав детей, отворачивались прохожие. Несмотря на то, что поначалу врачи отрезали наросты на его теле, со временем они снова появились. В итоге в 2016 году в одиночестве и с душевной болью в возрасте 42 лет Деде Косвара покинул этот мир.

12. Дидье Монтальво

А этого малыша ранее называли черепахой. К счастью, в 2012 году врачи избавили 6-летнего мальчугана от жуткого панциря, занимавшего 45% его тела. Колумбийский ребенок страдал редкой формой врожденной болезни под названием меланоцитарный вирус. К счастью, врачи вовремя удалили опухоль, и она не успела стать злокачественной.

Тесса страдает от аплазии - врождённого отсутствия какой-либо части тела или органа, в данном случае - носа. Помимо аплазии, девочка страдает от проблем с сердцем и глазами. В 11 недель ей была проведена операция по удалению катаракты на левом глазу, но осложнения оставили ее совершенно слепой на один глаз. На сегодняшний день малышка готовится к ряду операций по протезированию носа, хотя уже заранее известно, что ощущать запахи она все равно не сможет.

14. Дин Эндрюс

На вид этому британцу можно дать не менее 50 лет, но на самом деле несчастному всего 20. Он страдает прогерией. Это один из редчайших генетических дефектов, в результате которого происходит преждевременное старение организма. Кстати, это заболевание было у известного на весь мир американского мотивационного спикера Сэма Бернса, который умер в возрасте 17 лет. К сожалению, на данный момент не существует никакого эффективного лечения болезни и пациенты, пораженные ею, очень быстро умирают.

15. Неизвестная с синдромом Тричера Коллинза

В результате этого заболевания у больных наблюдается черепно-лицевая деформация. В итоге возникает косоглазие, меняется размер рта, подбородка и ушей. У больных возникают проблемы с глотанием. Нередки случаи потери слуха. В некоторых случаях эти дефекты можно исправить пластическими операциями.

16. Деклан Хейтон

Деклан вместе со своими родителями живет в Ланкастере, Великобритания. У этого малыша диагностирован синдром Мебиуса. До сих пор науке не удалось до конца узнать причины развития заболевания, да и возможности его лечения, к сожалению, ограничены. У людей со столь редкой врожденной аномалией отсутствует мимика лица, что объясняется параличом лицевого нерва.

У этого мужчины гипофизарный нанизм, иными словами, карликовость. Его рост составляет всего лишь 80 см. Но это не помешало ему реализоваться в жизни, раскрыть свой творческий потенциал. На сегодняшний день Верн снимается в кино, а также он известный стендап-комик и каскадер. Кстати, известность ему принесла роль в киноленте «Остин Пауэрс: шпион, который меня соблазнил», где Верн Тройер сыграл роль Мини-Мы, клона доктора Зло.

18. Манар Магед

19. Султан Кесен

Этот мужчина из Турции занесен в Книгу рекордов Гиннесса как самый высокий человек в мире. Его рост составляет 2 м 51 см. Он связан с опухолью гипофиза. Этому молодому человеку так и не удалось окончить среднюю школу. В итоге он работает фермером, а передвигается исключительно на костылях. С 2010 года Султан проходит радиолечение в штате Виргиния. К счастью, курс терапии сумел нормализовать гормональную активность гипофиза. Медикам удалось приостановить постоянный рост турка.

Человек-слон – именно так называли этого мужчину, жившего в Викторианской Англии. Он прожил всего 27 лет. Из-за деформированного тела Меррик не мог устроиться на работу. К тому же ему пришлось убежать из дома по той причине, что его постоянно унижала мачеха. Вскоре Джозеф устроился в местный цирк для участия во фрик-шоу (шоу уродов). За свои 27 лет этот юноша столько всего успел... Так, он был одаренным человеком. Писал стихи, много читал, посещал театры, собирал коллекцию диких цветов. Одной только левой рукой собирал из бумаги модели соборов, одна из которых до сих пор хранится в Королевском Лондонском Музее. Его взял к себе под опеку хирург Фредерик Ривз, благодаря которому Джозеф получил комнату в Королевском Лондонском госпитале. В своих мемуарах доктор Ривз писал:

«Встретив этого парня, я посчитал его слабоумным от рождения, но позже понял, что он осознавал трагедию собственной жизни. Мало того, он умен, очень чувствительный и обладает романтическим воображением».

Джозеф Меррик страдал от генетической болезни под названием синдром Протея, который вызывает необычный рост головы, кожи и костей. 11 апреля 1890 года Джозеф лег спать, положив голову на подушку (из-за наростов на спине он всегда спал сидя). В итоге его тяжелая голова перегнула тонкую шею, и он умер от асфиксии.

21. Неизвестный китайский мальчик

Полидактилия – анатомическое отклонение, характерное большим, чем в норме, количеством пальцев на ногах или руках. К тому же оно может быть не только у людей, но еще у кошек и собак. А на фото вы видите руки и ноги мальчика, который родился с 5 лишними пальцами на руках и 6 на ногах. Врачи смогли удалить лишние пальцы для того, чтобы ребенок мог жить полноценной жизнью и не чувствовать себя изгоем в обществе.

22. Мэнди Селларс

У 43-летней британки, как и у человека-слона Джозефа Меррика (пункт №20), синдром Протея. За свою жизнь она перенесла множество операций, а одну ногу ей пришлось ампутировать до колена. Сейчас ее ноги весят 95 кг. Девушка отмечает, что гордится собой, тем, что ей удалось полюбить свое тело, принять себя такой, какая она есть. Мало того, Мэнди – большая умничка. Несмотря на свой недуг, она окончила колледж, получив степень бакалавра психологии.

23. 27-летний неизвестный иранец

А вы знали, что на Земле существует человек, на зрачке которого растут волосы? А причина тому – опухоль. К счастью, врачам удалось вырезать ее.

24. Минь Ань

Этого вьетнамского мальчика называют рыбой, а все потому, что он родился с неизвестной болезнью, в результате которой его кожа постоянно шелушится и формирует подобие чешуи. Именно поэтому он несколько раз в день принимает душ. А плавание – это его любимое занятие. Врачи полагают, что причиной развития заболевания мог стать «агент оранж». Это название смеси дефолиантов и гербицидов искусственного происхождения. Она применялась военными США во время войны во Вьетнаме.

1. Сестры Хилтон
Вайолет и Дэйзи Хилтон

Эти сестры - сиамские близнецы. Они имели общую кровеносную и нервную системы. Это означало, что они испытывали одну боль на двоих. Сестры были проданы в рабство своей матерью-акушеркой, которая жадно воспользовалась их несчастьем. Они пели, танцевали, играли на различных инструментах в цирке. Их рабовладелец забирал себе все их доходы, и запрещал им общаться с кем-либо. В конце концов один адвокат помог им уйти от кандалы, и даже выкупил все заработанные ими деньги. Сестры продолжили работать в шоу-бизнесе и на пике своей карьеры заработали 5000 долларов.

2. Дикие мужчины из Борнео

Эти "дикие люди" на самом деле были двойниками, умственно отсталыми карликами, у которых не было никакой надежды на работу, кроме как развлекать зрителей цирка. В возрасте 26 лет они были куплены у их родной матери человеком по имени Лайман Уорнер. Их выучили акробатике, танцам, с которыми они выступали перед зрителями. Порабощенные семьей Уорнер, на протяжении пятидесяти лет они продолжали нести этой семье достаток.

3. Женщина-кукла
Лючия Сарате

Лючия родилась в Мексике в 1864 гожу. Ее вес был 8 унций, а рост - 7 дюймов. Она весила меньше, чем котенок. По сей день она является самой маленькой женщиной на Земле. Приехав в США в возрасте 12 лет, она была самым высокооплачиваемым карликом на то время (20 $ в час). К сожалению, она умерла в возрасте 26 лет в поезде.

4. Техаский гигант
Джек Эрл

У Эла было состояние, которое называется акромегалией. Джек Эрл выступал в цирке вместе с известными циркачами. Он также снялся в фильме, таком как "Джек и бобовое дерево" (угадайте, кого?). Несмотря на то, что уродам трудно было найти работу, Эрл показал всем, что можно использовать неординарную внешность в любой профессии. Он был продавцом винной компании, позже стал их PR-представителем. Помимо этого он занимался скульптурой, рисованием и написанием стихов (его книга "Длинные тени" была опубликована в 1950 году).

5. "Горбун"

Квазимодо - не вымышленный персонаж. Одноименный Горбун из Нотр-Дама в рассказе Виктора Гюго на самом деле проживал в Нотр-Даме. Один британский исследователь нашел отрывки мемуаров, в которых рассказывалось о "горбатом резчике камня", который работал в соборе Хьюго. Не трудно понять, почему ему дали прозвище "Le Bossu" - Горбун.

6. Женщина с лицом мула
Грейс Макдэниелс

Эта женщина родилась с деформацией лица, из-за которой многим было противно на нее смотреть. Она была объявлена "самой уродливой женщиной в мире". Это тоже своего рода достижение. Несмотря на свой вид, она была очень хорошим человеком. Грейс вышла замуж, у нее появился ребенок, который не наследовал ее черты лица, однако он стал пьяницей и изгоем общества.

7. Джо-Джо, мальчик с пёсьей мордой
Федор Евтищев

Мальчик, как и его отец, страдал редким заболеванием - гипертрихозом. Его отец жил один в лесу, вдали от людей, чтобы не слушать их насмешки. Чтобы зарабатывать деньги, он выступал в цирке. После того, как родился Федор, они стали гастролировать вместе. Вскоре отец умер, а мальчик долгое время выступал в шоу, устраиваемых известным американским антрепренером Ф. Т. Барнумом. Как и обученная собака, Федор умел лаять, рычать по команде, но он не был собакой. Он умел говорить на английском, русском и немецком языках.

8. Юлия Пастрана

Эта девушка страдала гипертрихозом - ее лицо и тело было покрыто чёрными жёсткими волосами. Внешне Юлия напоминала гориллу. Рост ее составлял немногим больше 137 см. Несмотря на уродство, Пастрана хорошо танцевала и была очень доброй и приветливой. У нее был муж Теодор, который приобрел ее и научил всему, чему она удивляла людей в цирке. Вскоре Юлия родила ребенка, который прожил всего 3 дня, а сама на скончалась через 5 дней после этого события. Теодор мумифицировал трупы жены и ребенка, позже их тела выставляли на показ в разных Комнатах страха.

9. Шлитци
Саймон Мец


Шлитци пользовался большой популярностью в цирке. Он был микроцефалом - человеком с маленьким черепом и маленьким мозгом. Его голова ребенка нелепо сидела на плечах взрослого человека. Его мозгу было примерно 3 года, тем не менее он пел и танцевал как 10-летний ребенок. Уже будучи физически взрослым он снялся в фильме "Уродцы" (1932 год), затем - "Остров потерянных душ" (1933 год). После смерти Шлитци стал настоящей легендой.

10. Человек-гусеница
Принц Рандиан


Принц Рандиан был поразительным человеком - он носил одежду без рукавов и без носков. Он имел только голову и туловище и выглядел как парализованный, хотя умел прикурить одним ртом. У него была жена, с помощью которой он научился передвигаться. Известность к нему пришла в 1932 году, после эпизодической роли в фильме Тода Браунинга «Уродцы». Принц Рандиан прожил 63 года.